에볼라 바이러스(EBOV) 및 마르부르크 바이러스와 같은 필로바이러스 감염은 출혈열 및 다기관 부전을 비롯한 심각한 임상 증상을 유발할 수 있습니다.4.여기서 우리는 극저온 전자 현미경(상태 1)을 사용하여 사량체 VP35와 복잡한 에볼라 바이러스 L 단백질의 구조를 결정했습니다.구조 분석 결과 에볼라 바이러스 L은 RNA 합성에 필수적인 필로바이러스 특이적 삽입 요소를 가지고 있으며 VP35는 VP35 테트라머의 3개 프로토머에 의해 L의 N-말단 영역과 광범위하게 상호 작용한다는 것이 밝혀졌습니다.
본 논문에서는 Foregene을 이용하여 total RNA를 추출하였다.세포 총 RNA 분리 키트RNA 농도는 Nanodrop으로 260 nm에서 측정한 후 RT/qPCR 검출을 수행하였다.
■ 전 공정을 상온(15-25℃)에서 시행하며 ice bath 및 저온 원심분리를 하지 않습니다.
■ 전체 키트는 RNase-Free이므로 RNA 분해를 걱정할 필요가 없습니다.
■ DNA-Cleaning Column은 DNA에 특이적으로 결합하여 DNase를 추가하지 않고도 genomic DNA 오염을 제거할 수 있는 키트입니다.
■ 높은 RNA 수율: RNA 전용 컬럼과 고유한 포뮬러로 효율적으로 RNA를 정제할 수 있습니다.
■ 빠른 속도: 조작이 간편하여 11분이면 완료할 수 있습니다.
■ 안전성: 유기 시약이 필요하지 않습니다.
■ 고품질: 정제된 RNA는 순도가 높고 단백질 및 기타 불순물이 없으며 다양한 후속 실험에 사용할 수 있습니다.
게시 시간: 2022년 11월 4일
