산업 뉴스
-
RT-qPCR 실험의 성공률을 두 배로 높이려면 다음 사항에 주의하십시오!
RT-qPCR은 분자생물학의 기본 실험이며 누구나 익숙해야 합니다.주로 RNA 추출, cDNA로의 역전사 및 실시간 형광 정량 PCR의 세 단계를 포함합니다.도움이 안 돼, 무슨 일이야?문제가 있을 확률이 높으니...더 읽어보기 -
RNA 추출, 260/230은 특히 낮고 pcr run의 ct 값은 매우 높습니다.그것을 해결하는 방법?
A260/A230의 낮은 비율은 일반적으로 230nm에서 최대 흡수 파장을 갖는 불순물에 의해 발생합니다.이러한 불순물이 무엇인지 봅시다: 일반적인 오염 물질 흡수 파장 비율 효과 단백질 ~230nm 및 280nm A 260 /A 280 및 A 260 /A의 동시 감소 ...더 읽어보기 -
형광 정량 PCR(qPCR) – 프라이머 설계
qPCR 실험에서 프라이머 디자인도 매우 중요한 연결 고리입니다.프라이머의 적합 여부는 증폭 효율이 기준에 도달했는지, 증폭된 산물이 특이적인지, 실험 결과가 있는지 여부와 밀접한 관련이 있습니다.그래서 만드는 방법...더 읽어보기 -
PCR 반응의 일반적인 첨가제 및 그 기능
누구나 PCR 반응을 할 때 이런저런 문제에 항상 부딪히게 될 것이라고 생각하지만, 대부분은 두 가지 주요 문제로 분류할 수 있습니다. 유전자 주형의 너무 적은 증폭(증폭);너무 많은 비표적 유전자 증폭.첨가제를 사용하는 것은 일반적인 방법 중 하나입니다 ...더 읽어보기 -
전 세계적으로 시판된 45종의 유전자 치료제 요약
유전자는 특성을 제어하는 기본 유전 단위입니다.RNA로 구성된 일부 바이러스의 유전자를 제외하면 대부분의 생물체의 유전자는 DNA로 구성되어 있다.유기체의 대부분의 질병은 유전자와 환경 간의 상호 작용에 의해 발생합니다.유전자 요법은 본질적으로 o를 치료할 수 있습니다 ...더 읽어보기 -
RNA 치료제 시대, 업계의 '신인'이 될 수 있는 사람 |연간 재고
출처: WuXi AppTec 최근 몇 년 동안 RNA 치료 분야는 폭발적인 추세를 보였습니다. 지난 5년 동안에만 11개의 RNA 치료가 FDA의 승인을 받았으며, 이 숫자는 이전에 승인된 RNA 치료의 합계를 초과합니다!기존 치료법과 비교하여 RNA 치료법은...더 읽어보기 -
일반 PCR, 형광 PCR, 디지털 PCR;장단점 분석!
내가 생각하는 검출 기술의 역사에서 몇 가지 혁신적인 발명은 항원-항체 특이적 결합 원리에 기초한 면역 표지 기술, PCR 기술 및 시퀀싱 기술입니다.오늘 우리는 PCR 기술에 대해 이야기할 것입니다.t에 따르면...더 읽어보기 -
요약|2022년 8월 현재 전 세계적으로 41개의 유전자 치료제가 출시되었습니다.
최근 세 가지 유전자 치료제가 시판 승인을 받았습니다. 즉, (1) 2022년 7월 21일 PTC Therapeutics, Inc.(NASDAQ: PTCT)는 자사의 AAV 유전자 치료제 Upstaza™가 유럽 위원회의 승인을 받았다고 발표했습니다.더 읽어보기 -
CACLP의 과거와 현재
실험 의학 및 체외 진단의 새로운 축제인 2022년 10월 26일부터 28일까지 제19회 중국 임상 실험실 실습 엑스포 제2회 중국 IVD 공급망 엑스포(CISCE)가 난창 그린란드 국제 엑스포 센터에서 성공적으로 개최되었습니다.(주)포진...더 읽어보기 -
PCR 기계|정말 이해합니까?
PCR 기계|정말 이해합니까?노벨상을 수상한 PCR 기술 1993년 미국의 과학자 Mulis가 노벨 화학상을 받았고 그의 업적은 PCR 기술의 발명이었습니다.PCR 기술의 마법은 다음과 같은 특성에 있습니다. 첫째, DNA의 양이 ...더 읽어보기 -
최신 Nature Thesis: 새로운 유전자 편집 도구 ISRB의 구조 및 절단 DNA 메커니즘 분석
지난 10년 동안 CRISPR 기반의 유전자 편집 기술은 비약적으로 발전하여 인간 임상 실험에서 유전 질환 및 암 치료에 성공적으로 적용되었습니다.동시에 전 세계의 과학자들은 유전자 편집 기능을 갖춘 새로운 도구를 지속적으로 활용하고 있습니다.더 읽어보기 -
유전자 치료, 귀를 완전히 '깨우다'
청력 손실(HL)은 인간에서 가장 흔한 감각 장애 질환입니다.선진국에서는 어린이의 언어 전 청각 장애 사례의 약 80%가 유전적 요인에 의해 발생합니다.가장 흔한 것은 단일 유전자 결함(그림 1 참조)이며, 124개의 유전자 돌연변이가 관련이 있는 것으로 밝혀졌습니다.더 읽어보기
