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바이러스 DNA&RNA 분리 키트 바이러스 DNA 및 RNA 추출 정제 준비 키트

키트 설명:

 

Cat.No.DR-01011/01012/01013

 

혈장, 혈청, 무세포 체액, 세포 배양 상청액에서 바이러스 DNA/RNA 정제용.

혈장, 혈청, 무세포 체액 및 세포 배양 상청액과 같은 샘플에서 바이러스 DNA 또는 RNA를 신속하게 분리하고 정제합니다.

RNA 분해 없음.전체 키트는 RNase-Free입니다.

간단함 - 모든 작업이 실온에서 완료됨

빠름 - 작업을 20분 안에 완료할 수 있습니다.

높은 RNA 수율: RNA 전용 컬럼과 고유한 공식으로 RNA를 효율적으로 정제할 수 있습니다.

안전 - 유기 시약을 사용하지 않음

대용량 샘플 처리 용량 - 매번 최대 200μl의 샘플을 처리할 수 있습니다.


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  • 제품 상세 정보

    제품 태그

    자주하는 질문

    리소스 다운로드

    명세서

    준비 50개, 준비 200개

    Viral RNA Nucleic acid Purification Extraction Isolation Kit는 Foregene에서 개발한 스핀 컬럼과 포뮬러를 사용하여 혈장, 혈청, 무세포체액, 세포배양 상층액 등의 시료로부터 고순도, 고품질의 바이러스 RNA를 효율적으로 추출할 수 있습니다.이 키트는 특히 샘플에서 소량의 RNA를 쉽게 캡처할 수 있는 선형 아크릴아미드를 추가합니다.RNA-Only Column은 RNA를 효율적으로 결합할 수 있습니다.이 키트는 동시에 많은 수의 샘플을 처리할 수 있습니다.

    전체 키트에는 RNase가 포함되어 있지 않으므로 정제된 RNA는 분해되지 않습니다.완충제 viRW1 및 완충제 viRW2는 획득한 바이러스 핵산에 단백질, 뉴클레아제 또는 기타 불순물이 없는지 확인하여 다운스트림 분자 생물학 실험에 직접 사용할 수 있습니다.

    키트 구성품

    선형 아크릴아미드

    버퍼 DRL

    버퍼 RW1, 버퍼 RW2

    RNase 프리 ddH2O

    DNA/RNA 컬럼

    지침

    기능 및 장점

    ■ 얼음욕 및 저온원심분리 없이 상온(15-25℃)에서 전 과정을 운영.
    ■ Complete kit RNase-Free, RNA 분해 걱정이 없습니다.
    ■ 높은 핵산 수율: DNA/RNA 전용 컬럼과 고유한 포뮬라로 DNA와 RNA를 효율적으로 정제할 수 있습니다.
    ■ 대용량 시료 처리 능력: 매회 최대 200μl의 시료를 처리할 수 있습니다.
    ■ 빠른 속도: 조작이 간편하여 20분 이내에 완료할 수 있습니다.
    ■ 안전성: 유기 시약이 필요하지 않습니다.
    ■ 고품질: 정제된 RNA 절편은 순도가 높고 단백질 및 기타 불순물이 없으며 다양한 다운스트림 실험 응용 프로그램을 충족할 수 있습니다.

    키트 적용

    혈장, 혈청, 무세포 체액, 세포 배양 상등액 등의 시료에서 바이러스 핵산의 추출 및 정제에 적합합니다.

    작업 흐름

    바이러스-DNA-및-RNA-분리-키트-SIMPLE-WORKFLOW

    도표

    바이러스 DNA&RNA 분리 키트6

    보관 및 유효 기간

    ■ 본 키트는 상온(15-25℃)의 건조한 조건에서 24개월 동안 보관할 수 있습니다.더 오래 보관해야 하는 경우 2–8℃에서 보관할 수 있습니다.
    ■ 선형 아크릴아미드 용액은 실온에서 7일 동안 보관할 수 있습니다.키트를 받으신 후 꺼내서 -20°C에서 보관해주세요.
    ■ Buffer DRL에 Linear Acrylamide를 첨가한 후 2-8°C에서 최대 48시간 동안 보관할 수 있습니다.기성 솔루션을 사용하십시오.


  • 이전의:
  • 다음:

  • 문제 분석 가이드

    다음은 귀하의 실험에 도움이 되기를 바라며, 바이러스 DNA/RNA 추출 시 발생할 수 있는 문제에 대한 분석입니다.또한 작동 지침 및 문제 분석 이외의 다른 실험적 또는 기술적 문제에 대해서는 전담 기술 지원을 통해 도움을 드립니다.필요한 사항이 있으면 028-83360257 또는 이메일로 문의하십시오.

    Tech@foregene.com.

      

    핵산 추출이 없거나 핵산 수율이 낮음

    회수 효율에 영향을 미치는 요인은 일반적으로 시료 핵산 함량, 조작 방법, 용출량 등 여러 가지가 있습니다.

    일반적인 원인 분석:

    1. 절차 중에 얼음 수조 또는 저온(4°C) 원심분리를 수행했습니다.

    제안: 전 과정 동안 실온(15-25°C)에서 작동하고 얼음 목욕 및 저온 원심분리를 하지 마십시오.

    2. 샘플을 부적절하게 보관했거나 샘플을 너무 오래 보관했습니다.

    권장 사항: 샘플을 -80°C에 보관하고 반복적인 동결 및 해동을 피하십시오.핵산 추출을 위해 새로 수집한 샘플을 사용하십시오.

    3. 샘플 용해가 불충분합니다.

    권장 사항: 샘플과 lysis working solution이 완전히 혼합되었는지 확인하고 실온(15-25°C)에서 10분 동안 배양하십시오.

    4. 용리액의 잘못된 추가.

    제안: RNase-Free ddH2O가 정제 컬럼 멤브레인의 중간에 적가되었는지 확인하고 정제 컬럼 링에 떨어뜨리지 마십시오.

    5. Buffer RW2에 정확한 양의 무수 에탄올이 추가되지 않았습니다.

    제안: 지침을 따르고 키트를 사용하기 전에 올바른 양의 무수 에탄올을 Buffer RW2에 추가하고 잘 혼합하십시오.

    6. 부적절한 시료량.

    제안: 버퍼 DRL 500µl마다 200µl의 시료가 처리됩니다.시료를 과도하게 처리하면 핵산 추출 수율이 낮아집니다.

    7. 부적절한 용출량 또는 불완전한 용출.

    권장 사항: 정제 컬럼의 용리액 부피는 30-50μl입니다.용출 효과가 만족스럽지 않은 경우 예열된 RNase-Free ddH2O를 추가한 후 실온에서 5-10분과 같이 시간을 연장하는 것이 좋습니다.

    8. Buffer RW2로 세척한 후 컬럼에 에탄올이 남습니다.

    제안: Buffer RW2로 2분 동안 원심분리한 후 에탄올이 남아 있는 경우 컬럼을 원심분리 후 5분 동안 실온에 두어 잔류 에탄올을 완전히 제거할 수 있습니다.

     

    정제된 핵산이 분해됩니다.

    정제된 핵산의 품질은 샘플의 보존, RNase 오염, 작동 및 기타 요인과 관련이 있습니다.일반적인 원인 분석:

    1. 수집된 샘플이 제때 보관되지 않았습니다.

    제안: 샘플을 수집한 후 시간 내에 사용하지 않으면 즉시 -80°C 저온에서 보관하십시오.RNA 추출의 경우 새로 수집한 샘플을 사용하십시오.

    2. 검체를 채취하여 동결과 해동을 반복한다.

    제안: 샘플을 수집하고 보관하는 동안 동결 및 해동(한 번 이상)을 피하십시오. 그렇지 않으면 핵산 수율이 감소합니다.

    3. 수술실에 RNase를 도입하거나 일회용 장갑, 마스크 등을 착용하지 않는 경우

    권장사항: RNA 추출 실험은 별도의 RNA 수술실에서 수행하는 것이 가장 좋으며, 실험 전에 실험실 테이블을 청소해야 합니다.

    RNase 도입으로 인한 RNA 분해를 최대한 방지하기 위해 실험 중에 일회용 장갑과 마스크를 착용하십시오.

    4. 사용 중 시약이 RNase로 오염되었습니다.

    권장 사항: 관련 실험을 위해 새로운 Viral DNA/RNA Isolation Kit로 교체하십시오.

    5. RNA 조작에 사용되는 원심분리기 튜브와 피펫 팁이 RNase로 오염되어 있습니다.

    제안: RNA 추출에 사용되는 원심분리기 튜브, 피펫 팁, 피펫 등이 모두 RNase-Free인지 확인하십시오.

     

    정제된 핵산은 다운스트림 실험에 영향을 미칩니다.

    정제 컬럼에 의해 정제된 DNA 및 RNA는 염 이온 및 단백질 함량이 너무 높으면 PCR 증폭, 역전사 등과 같은 다운스트림 실험에 영향을 미칩니다.

    1. 용출된 DNA와 RNA에는 염이온이 남아있습니다.

    제안: Buffer RW2에 정확한 양의 무수 에탄올이 추가되었는지 확인하고 작동 지침에 지정된 원심분리 속도로 정제 컬럼을 두 번 세척하십시오.염 이온 오염을 최소화하기 위해 원심 분리를 수행합니다.

    2. 용출된 DNA와 RNA에 에탄올 잔류물이 있습니다.

    제안: Buffer RW2로 세척을 확인한 후 작동 지침에 있는 원심분리 속도로 빈 튜브 원심분리를 수행하십시오.여전히 에탄올 잔류물이 있으면 빈 튜브를 원심분리한 다음 상온에서 5분 동안 두어 에탄올 잔류물을 최대한 제거할 수 있습니다.

    사용 설명서:

    Viral DNA&RNA Isolation Kit 사용 설명서

     

    여기에 메시지를 작성하여 보내주십시오.