가능한 문제에 대한 다음 분석협측미련퉁이/FTA card DNA extraction is helpful to your experiment. In addition, for other experimental or technical problems in addition to operating instructions and problem analysis, we have dedicated technical support to help you. If you have any needs, please contact us at: 028-83360257 or E-mali:Tech@foregene.com.

정제 컬럼이 막혔습니다.

본 키트는 genomic DNA 추출 작업 시 원심분리 과정 없이 정제 컬럼이 시료 효소 용해 혼합물에 직접 흡착되며, 시료의 불완전한 효소화 및 높은 점도로 인해 정제 컬럼이 막힐 수 있습니다.

가능한 원인은 다음과 같습니다.

1. 조직 샘플의 불완전한 효소 소화.

권장사항: Foregene Protease의 시료 처리 시간을 적절하게 연장하거나 12,000 rpm(~13,400× g) 5분 동안.

2. 조직 샘플 또는 큰 조직의 과도한 사용.

권장 사항: 1을 초과하지 않는 것이 가장 좋습니다.협측 샘플에서 면봉;샘플이 너무 크면 Buffer ST1, Foregene Protease, Buffer ST2의 용량을 적절히 늘립니다.

3. 샘플 점도가 너무 높습니다.

권장 사항: 샘플은 게놈 DNA 추출 전에 10mM Tris-HCl로 적절하게 희석될 수 있습니다.

4. 혈액 카드의 파편이 빨려 들어갔습니다.

권장사항: 혈액 반점(FTA 카드) 게놈 추출의 6단계 과도 원심분리 시간은 적절하게 연장될 수 있습니다.

낮은 수율 또는 DNA 없음

샘플 출처, 샘플 보관 조건, 샘플 준비, 조작 등을 포함하여 게놈 DNA 수율에 영향을 미치는 다양한 요인이 종종 있습니다.

추출 시 genomic DNA를 얻을 수 없습니다.

가능한 원인은 다음과 같습니다.

1. 샘플을 부적절하게 보관하거나 너무 오래 보관하면 게놈 DNA가 분해됩니다.

권장 사항: 구강 면봉은 가급적 갓 채취해야 하며 보존된 면봉을 게놈 DNA 추출 작업에 사용하는 것은 바람직하지 않습니다.혈반 샘플은 품질이 적합하고 보관 시간이 너무 길지 않아야 합니다.

2. 조직 사용량이 너무 적으면 해당 게놈 DNA가 추출되지 않을 수 있습니다.

권장 사항: 다음을 따르십시오.부카l 작동 가이드의 샘플링 지침을 면봉으로 채취하고 게놈 DNA 추출을 위해 구강 면봉에 충분한 세포가 부착될 수 있도록 가능한 한 많이 닦으십시오.혈반 샘플 추출을 위해 혈반 절단 영역을 적절하게 증가시킬 수 있습니다.

3. Foregene Protease가 부적절하게 보존되어 활성이 감소하거나 불활성화됩니다.

권장 사항: 보관 조건을 확인하십시오.Foregene Protease를 사용하거나 효소 반응을 위해 새로운 Foregene Protease로 교체하십시오.

4. 키트의 부적절한 보관 또는 보관 시간이 너무 길어 키트의 일부 구성 요소에 오류가 발생합니다.

권장 사항: 새 제품 구입협측 면봉 DNA격리 관련 절차를 위한 키트.

5. Buffer WB는 절대 에탄올을 추가하지 않습니다.

권장 사항: 버퍼 WB가 정확한 양의 무수 에탄올을 추가하는지 확인하십시오.

6. 용리액이 실리콘 필름에 올바르게 추가되지 않았습니다.

권장 사항: 65 추가°C예열된 용리액은 실리콘 막 중앙으로 떨어지고 용출 효율을 높이기 위해 실온에서 5분간 방치합니다.

Low-yield 게놈 DNA 외딴

가능한 원인은 다음과 같습니다.

1. 샘플을 부적절하게 보관하거나 너무 오래 보관하면 게놈 DNA가 분해됩니다.

권장 사항: 구강 면봉은 갓 샘플링하는 것이 바람직하며 보존된 면봉은 게놈 DNA 추출에 사용해서는 안 됩니다.

2. 조직 샘플의 양이 너무 적으면 추출된 genomic DNA 함량이 적어집니다.

권장 사항: 게놈 DNA 추출을 위해 충분한 세포가 구강 면봉에 부착될 수 있도록 가능한 한 많이 닦아 작동 가이드의 구강 면봉 샘플링 지침을 따르십시오.

3. Foregene Protease가 부적절하게 보존되어 활성이 감소하거나 불활성화됩니다.

권장 사항: 보관 조건을 확인하십시오.the Foregene Protease를 사용하거나 새 제품으로 교체하십시오. 효소 반응을 위한 Foregene 프로테아제.

4. 용리액 문제.

권장 사항: 용출에는 Buffer EB를 사용하십시오.ddH를 사용하는 경우₂O 또는 기타 용리액은 용출액의 pH가 7.0-8.5인지 확인합니다.

5. 용출액이 올바르게 적가되지 않습니다.

권장 사항: 실리콘 멤브레인 중앙에 용리액 방울을 추가하고 실온에서 5분 동안 방치하여 용출 효율을 높입니다.

6. 용출액이 너무 적게 축적됩니다.

권장 사항: 지침에서 요구하는 대로 genomic DNA 용출을 위해 용리액을 사용하십시오.그 이하도 아니다 15보다μl.

L아 순결 of 게놈 DNA외딴

낮은 게놈 DNA 순도는 다음과 같은 다운스트림 실험의 실패 또는 만족스럽지 못한 결과로 이어질 수 있습니다.

가능한 원인은 다음과 같습니다.

1. 이종단백질 오염, RNA 오염.

분석: 정제 컬럼은 Buffer PW를 사용하여 세척하지 않았습니다.Buffer PW 세척 정제 컬럼이 올바른 원심 분리 속도를 사용하여 세척되지 않았습니다.

권장 사항: 에탄올을 추가하기 전에 상층액에 침전물이 없는지 확인하십시오.지침에 따라 정제 컬럼을 세척해야 하며 이 단계는 생략할 수 없습니다.

2. 불순물 이온 오염.

분석: Buffer WB 세척 정제 컬럼을 생략하거나 한 번만 세척하여 잔류 이온 오염을 초래했습니다.

권장 사항: Buffer WB를 지시에 따라 2회 세척하여 잔류 이온을 최대한 제거하십시오.

3. RNA 효소 오염.

분석: 외부 RNase가 버퍼에 추가되었습니다.버퍼 PW 세척 작업이 잘못되어 RNase 잔류물이 생성되어 시험관 내 전사와 같은 다운스트림 RNA 실험 작업에 영향을 미칩니다.

추천: Foregene 시리즈 핵산고립RNase를 추가하지 않고도 RNA를 제거할 수 있습니다.따라서 협측 면봉/FTA 카드 DNA 분리 키트필요한't RNase를 추가하고;반드시 Buffer PW 세척 정제 컬럼의 지시사항을 따르셔야 하며, 이 단계는 생략할 수 없습니다.

4. 에탄올 잔류물.

분석: Buffer WB는 정제 컬럼을 세척한 후 빈 튜브 원심분리를 수행하지 않았습니다.

권장 사항: 지침에 따라 올바른 빈 튜브 원심 분리 작업을 수행하십시오.

5. 기타 불순물 오염.

분석: 저장된 샘플 또는 특수 샘플은 전처리되지 않습니다.

권장 사항: 지침에 따라 샘플을 철저하게 전처리하십시오.