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PCR의 탄생

PCR(중합효소연쇄반응)

중합 효소 연쇄 반응이 발명된 지 30년이 넘었습니다.지난 30여년 동안 전 세계 수많은 학자들의 끊임없는 보완과 개선으로 PCR 기술은 생명과학 분야 전체에서 가장 널리, 자주 사용되고 가장 중요한 기초 연구 방법이 되었습니다.

전통적인 PCR 기술의 폭넓은 적용을 기반으로 개발된 TouchDown PCR, Real-Time PCR, Multi PCR 등은 새롭게 등장한 Digital PCR(Digital PCR)과 함께 대다수의 과학 연구자들의 연구 방법을 크게 풍부하게 했으며 현대 생명 과학, 특히 분자 생물학의 발전 과정을 크게 가속화하여 인류 전체의 생명과 자연 연구에 큰 공헌을 했습니다.

PCR 원리
중합효소-연쇄반응-PCR

기존 PCR 기술의 결함

복잡한 핵산 분리 및추출:

★ 전통적인 PCR 기술: 필수

★ PCR 파생 기술 : 필수

★ DNA 및 RNA 샘플: 큰 차이, 어려운 작업 요구 사항

★ 신체 위험: 독성 시약은 신체에 해를 끼칩니다.

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기존의 PCR 기술과 파생 기술에는 핵산 분리 및 정제가 전제되어야 합니다.

모든 생물학적 샘플은 PCR 기술의 요구 사항을 충족하는 핵산 샘플을 얻기 위해 일련의 복잡하고 지루한 샘플 처리를 거쳐야 합니다.

DNA와 RNA의 분리 및 추출은 항상 관련 과학 연구자들이 매일 반복해야 하는 기본 작업이었습니다.

샘플 간의 큰 차이로 인해 DNA와 RNA의 분리 및 추출 프로세스도 매우 다릅니다.이 작업에는 작업자에게 높은 수준의 기술 숙련도가 필요합니다.기존의 분리 및 추출 기술은 독성이 강한 일부 화학 시약과 장기간 접촉해야 합니다.작업자의 신체에 돌이킬 수 없는 손상을 입히고 실험 중에 직접적인 손상을 입힐 수도 있습니다.

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동시에, 연구할 샘플이 많은 사람들에게 핵산의 분리 및 추출은 노동 집약적인 작업입니다.

시중에 나와있는 핵산 분리 및 추출 키트는 이제 성숙하고 많은 브랜드가 있지만 거의 동일합니다.실리카 겔 멤브레인 컬럼 원심 키트든 마그네틱 비드 방식 키트든 시간과 비용이 많이 듭니다.키트 비용 외에도 실험실 장비에 대한 특별 요구 사항도 있습니다.마그네틱 비드법에 사용되는 자동화 워크스테이션은 매우 대표적인 대형 고부가가치 장비로 실험실에 막대한 비용이 소요된다.

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요약하자면

PCR 실험을 하기 전에 샘플의 전처리는 연구자에게 불가피하고 항상 골칫거리입니다.이 문제를 해결하는 방법과 핵산의 분리 및 추출 없이 PCR 실험을 수행할 수 있는지 여부는 항상 대부분의 과학 연구자 및 임상 실험실 직원의 생각이었습니다.

포진의 솔루션

Direct PCR 기술 및 관련 키트에 대한 수년간의 고된 연구 끝에 Forgene은 많은 병목 현상을 성공적으로 극복하고 강력한 저항성과 적응성으로 다양한 유형의 다양한 샘플에 대한 직접 PCR을 성공적으로 달성하여 연구자들이 번거롭고 위험한 핵산 분리 및 추출을 제거할 수 있도록 했습니다.이것은 모든 사람의 노동 강도를 크게 줄이고 실험 프로세스를 가속화하며 과학 연구 및 테스트 비용을 절약합니다.

DirectPCR에 대한 Forgene의 이해와 지식

첫째, DirectPCR 기술은 다양한 생체 시료 조직에 대한 직접 PCR 기술입니다.이러한 기술적 조건 하에서 핵산을 분리 추출할 필요가 없으며, 조직 샘플을 직접 목적물로 사용하고 PCR 반응을 위해 표적 유전자 프라이머를 첨가합니다.

둘째, DirectPCR 기술은 전통적인 DNA 주형 증폭 기술뿐만 아니라 RNA 주형 역전사 PCR도 포함한다.

셋째, DirectPCR 기술은 조직 샘플에 대한 일상적인 정성적 PCR 반응을 직접 수행할 뿐만 아니라 Real-Time qPCR 반응도 포함하며, 이를 위해서는 반응 시스템이 배경 형광 간섭에 저항하고 내인성 형광 소광제를 길항하는 강력한 능력이 있어야 합니다.

넷째, DirectPCR 기술에 의해 표적화된 조직 샘플은 핵산 템플릿의 방출만 필요하며 PCR 반응을 방해하는 단백질, 다당류, 염 이온 등을 제거하지 않습니다.이를 위해서는 반응 시스템의 핵산 중합효소와 PCR Mix가 우수한 항가역성 및 적응성을 가져야 하며 복잡한 조건에서 효소 활성 및 복제 정확도를 보장할 수 있습니다.

다섯째, DirectPCR 기술의 대상이 되는 조직 샘플은 어떠한 핵산 농축 처리도 거치지 않았으며, 템플릿 양이 매우 적어 반응 시스템의 매우 높은 감도와 증폭 효율이 필요합니다.

결론

DirectPCR 기술은 PCR 기술이 탄생한 이후 지난 30년 동안 가장 중요한 기술 개발 및 혁신 중 하나입니다.Forgene은 이 기술의 선구자이자 혁신가였으며 앞으로도 그럴 것입니다.

DirectPCR 기술의 적용 전망은 매우 광범위합니다.이 기술의 지속적인 개선과 홍보는 확실히 과학 연구 및 검사 작업에 파괴적인 변화를 가져올 것입니다.이것은 PCR 기술 혁명입니다.


게시 시간: 2017년 2월 21일