Hot-start Taq 효소가 널리 사용됩니다.일반 DNA 중합효소와 비교하여 hot-start Taq 효소는 일부 비특이적 증폭 및 프라이머 이량체 형성을 효과적으로 방지할 수 있으며 표적 유전자 증폭 성공률을 효과적으로 향상시킬 수 있습니다.특히 유전자 검사 분야에서 hot-start Taq 효소는 업계의 필수 표준으로 규정되어 있어 일반 DNA 중합효소를 사용해서는 안 됩니다.위에서 알 수 있듯이 hot-start Taq 효소가 널리 사용됩니다.현재 국내 시장에는 핫스타트 Taq 효소 브랜드가 많이 나와 있지만 고품질의 핫스타트 Taq 효소는 많지 않습니다.핫 스타트 Taq 효소 제품이 너무 많은 상황에서 어떻게 선택해야 할까요?

1. 증폭 효율이 높은 hot-start Taq 효소 선택

PCR 증폭 효율은 Taq 효소의 성능과 밀접한 관련이 있습니다.좋은 Taq 효소 반응 시스템을 최적화한 후 증폭 효율은 95% 이상이며 초기 템플릿 양의 증폭 범위가 넓습니다.표적 유전자 함량이 낮을 때 만족스러운 증폭을 얻을 수 있고, 주형량이 많을 때 쉽게 중독되지 않으며, 지수적 증폭 기간이 길다.성능이 좋지 않은 Taq 효소의 경우 반응 시스템을 여러 번 최적화하더라도 증폭 효율은 여전히 ​​90% 미만이며 증폭 곡선의 "S" 모양이 명확하지 않고 기울기가 작고 곡선이 평평합니다.템플릿의 양이 적으면 증폭이 되지 않고, 템플릿의 양이 많으면 증폭 효과가 이상적이지 않습니다.따라서 PCR과 qPCR의 성공을 위해서는 증폭 효율이 높은 DNA polymerase의 선택이 매우 중요합니다.

2. 효소력이 강한 hot-start Taq 효소 선택

Taq 효소의 효소력은 증폭 효율과 관련이 있습니다.일반적으로 hot-start Taq 효소의 효소력이 강할수록 PCR 증폭의 기하급수적 성장 기간이 길어지고, 전형적인 'S자' 곡선일수록 형광 신호 값이 높아 다중 PCR 검출에 더 적합합니다.효소력이 약한 브랜드 DNA 중합효소는 일반적으로 2중 반응만 지원할 수 있습니다.3-plex 반응을 할 때 증폭 곡선이 낮고 형광 신호 값이 낮으며 일반적인 증폭 곡선이 없어 결과를 판단하기 어렵습니다.

3. 고감도의 hot-start Taq 효소 선택

일반적으로 DNA 중합 효소는 증폭 효율과 감도가 높지만 불일치도 있습니다.증폭하고자 하는 샘플의 target 유전자의 풍부도가 낮은 경우 Taq 효소의 증폭 민감도를 테스트하는 것이 좋습니다.가장 일반적인 검출 방법은 표적 유전자 플라스미드 절편을 10배 또는 5배 구배 희석하여 낮은 희석에서 PCR 검출을 수행하고 검출 감도가 더 높은 hot-start Taq 효소를 선택하는 것입니다.

연구자들은 자신의 실험 요구 사항과 자금 조달 조건에 따라 선택할 필요가 있음을 위에서 볼 수 있습니다.hot-start Taq 효소의 증폭 효율과 민감도를 감지하기 위해 기울기 희석 증폭 실험을 수행하는 것이 가장 좋습니다.

포진의 예'■ Taq DNA 중합효소:

Foreasy HS Taq DNA 중합효소

설명

Foreasy HS Taq DNA Polymerase는 유전자 재조합 기술을 통해 대장균 공학 박테리아에서 발현되는 DNA 중합효소입니다.효소는 고유한 반응 버퍼와 결합되어 제품의 저항성과 호환성이 뛰어나며 시료 용해물(Foregene Lysis 시스템)을 검출 반응의 주형으로 직접 사용할 수 있습니다.

애플리케이션

정제된 주형 및 비정제 주형의 정성적 PCR 및 정량적 PCR 검출.

품질 관리

1. 외인성 뉴클레아제 활성이 검출되지 않음

2.숙주 없이 잔여 genomic DNA를 검출하는 PCR 방법

3.Human Genome의 single-copy gene을 효과적으로 증폭시킬 수 있습니다.

4. 일주일 동안 상온에 보관하면 눈에 띄는 활동 변화가 생깁니다.

제품 세부 정보: https://www.foreivd.com/foreasy-hs-taq-dna-polymerase-product/