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직접 PCR

다이렉트 PCR이란

직접 PCR은 DNA를 직접 증폭하는 방법입니다., 동물 조직,쥐 꼬리,,쥐 귀,얼룩말 물고기, 생선 알,식물 잎,씨앗또는 DNA 분리 및 정제 단계를 수행하지 않고 다른 원래의 생물학적 조직 샘플.직접 PCR 기술은 유전자형 분석 및 대량 프로젝트에서 실험 시간과 비용을 크게 줄일 수 있습니다.또한 정제 단계에서 잠재적으로 샘플 손실이 발생할 수 있는 극소량의 샘플을 증폭해야 하는 문제에 직면했을 때 더 나은 옵션을 제공합니다.

FOREGENE의 PCR Mix는 FOREGENE의 강력한 특허 Taq 효소(인증 특허: ZL20161034512.0(중국), EP3450560(유럽), PCT/CN2017/082154(미국), 특허 6894926(일본))로 인해 강한 스트레스 저항성을 가지고 있습니다.Taq 효소는 DNA 재조합 기술을 통해 고세균 핵산 결합 단백질의 DNA 결합 구조 영역을 내열성 Taq DNA 폴리머라아제와 재결합하여 친화력이 향상된 주형 DNA를 구성합니다.원래 DNA 중합효소의 다양한 기능을 유지하는 개선된 hot-start Taq. 이 Taq 효소는 템플릿 DNA에 결합하여 저농도 템플릿과 복잡한 환경에서 DNA 합성을 시작할 수 있습니다.

For 사례,it당신을 추가하는 것만 큼 쉽습니다.셀,식물(어린 잎, 뿌리 또는 씨앗) 또는 동물 샘플을버퍼 및 고유 추가마스터 믹스특정한PCR 튜브에 프라이머를 넣고 열 순환기를 통해 실행합니다.키트 효율성은 시간 절약이 매우 중요한 대규모 샘플 분석에 이상적입니다.

UNG 효소와 dUTP를 포함하는 PCR 반응 시스템은 PCR 증폭 제품으로 인한 오염을 효과적으로 피할 수 있는 실험 요구 사항에 따라 선택됩니다.

아스다다 (5)
아스다다 (1)

장점D직접 PCR

 

 

직접 PCR

전통적인 방법

(RNA 정제+ Coventional PCR)

재료 소비

조직 소비

더 적은

많이

템플릿 준비

재료 유형

연삭 불필요

그라인딩 샘플

작업

1관식, 10분

복잡한 작업, 1시간

유량

1-96

1-24

PCR 반응

반응 시스템

최적화된 2×PCR mix

DNTP, MgCl2,10×PCR 버퍼, Taq 효소,

A신청

01 병원성 미생물 동정

02 유전자변형 동정, 지노타이핑

03 Multiplex PCR / SNP 검출 / PCR-RFLP

04시퀀싱/클로닝

제품 시리즈--Cell Direct RT-qPCR 시리즈

아스다다 (3)

시리즈

상품명

명세서

카탈로그 번호

보관 조건

다이렉트 RT-qPCR 시리즈

퀵이지TMCell Direct RT-qPCR 키트–SYBR 그린 I

200T

DRT-01011

파트 I 4℃, 파트 II -20℃

1000T

DRT-01012