배경
최근 몇 년 동안 세포외 소포(EV)는 잠재적인 치료 도구로 사람들의 관심을 끌었습니다.그러나 자궁내막증에 대한 전기자동차의 치료 효과는 보고되지 않았습니다.자궁내막증은 가임기 여성의 10~15%가 앓고 있는 흔한 비악성 부인과 질환으로 다양한 증상을 일으켜 삶의 질 저하와 사회적 부담이 크다.
기사 소개
2021년 7월 20일, 산둥 대학교 치루 병원의 Wang Guoyun 교수 연구 그룹은 "M1 Macrophage-Derived Nanovesicles Repolarize M2 Macrophages for Inhibiting the Development of Endometriosis" on Frontiers in immunology라는 제목의 연구 논문을 발표했습니다.자궁내막증 치료에서 나노베시클(NV)의 가능성.
이 기사는 M1NV를 준비하기 위해 연속 압출 방법을 사용하고 자궁내막증 환자의 자궁외 자궁내막 간질 세포(EM-ESC)의 혈관신생, 이동, 침입 및 기타 지표의 변화를 연구하기 위해 공동 배양 방법을 사용합니다.동시에 자궁내막증 마우스 모델을 수립하고 마우스에 각각 PBS, MONVs 또는 M1NVs를 처리하여 자궁내막증 치료에서 M1NV의 효능 및 안전성을 평가하였다.
결과는 시험관 내 M1NV가 직접적 또는 간접적으로 EM-ESC의 이동 및 침입을 억제하고 혈관 신생을 억제할 수 있음을 보여주었습니다.마우스 모델에서 M1NV는 장기 손상을 일으키지 않으면서 M2 대식세포 재프로그래밍을 통해 자궁내막증의 발생을 억제합니다.이는 M1NV가 자궁내막증의 발생을 직접적으로 억제할 수 있고, M2형 대식세포를 M1형으로 재분극시켜 억제할 수도 있음을 보여준다.따라서 M1NV의 사용은 자궁내막증 치료를 위한 새로운 방법이 될 수 있습니다.
포진 도움말
본 연구에서는 M1 대식세포를 지속적으로 압착하여 M1NV를 제조하였기 때문에 qRT-PCR을 이용하여 M1NV 및 M1 대식세포에서 프로염증 인자와 M1 대식세포 마커인 iNOS, TNF-a 및 IL-6 mRNA를 검출하였다.변화의 상대적 배수.결과는 M1NV가 더 많은 전 염증성 인자 mRNA와 M1 대 식세포 마커를 포함하고 있음을 보여 주었으며 이는 M1NV가 M1 세포의 기능적 특성을 효과적으로 유지할 수 있음을 나타냅니다.이 연구 방법은 Foregene의 QuickEasy Cell Direct RT-qPCR Kit-SYBR Green I를 사용합니다.
셀 다이렉트 RT-qPCR 키트세부

애플리케이션 시나리오:
 
1. 유전자 조절 및 발현 분석, 유전자 과발현 또는 간섭효과 검증, 약물 스크리닝 등
2. 1차세포, 줄기세포, 신경세포 등의 배양이 어려운 세포의 유전자 발현 검출
3. 엑소좀 및 나노베지클과 같은 샘플에서 mRNA 검출.
특징: