혈액 RNA 분리 키트
키트 설명:
고양이 번호RE-04011/04013
전혈에서 총 RNA 정제용 104 ≤ 백혈구 ≤ 107
백혈구에서 혈액 RNA를 신속하게 분리하고 정제합니다.
- RNA 분해 걱정이 없습니다.전체 키트는 RNase-Free입니다.
-간단함 - 모든 작업은 실온에서 완료됩니다.
-빠름 - 작업을 20분 안에 완료할 수 있습니다.
-높은 RNA 수율: RNA 전용 컬럼과 고유한 공식으로 RNA를 효율적으로 정제할 수 있습니다.
-안전함 - 유기 시약을 사용하지 않음
-대용량 샘플 처리 용량 - 매번 최대 200μl의 샘플을 처리할 수 있습니다.
- 고품질 - 정제된 RNA는 매우 순수하고 단백질 및 기타 불순물이 없으며 다양한 다운스트림 실험 응용 프로그램을 충족할 수 있습니다.
설명
본 키트는 당사에서 개발한 스핀 컬럼과 포뮬러를 채택하여 항응고 전혈에서 고순도, 고품질의 total RNA를 효율적으로 추출할 수 있습니다.이 키트는 적혈구를 빠르고 효율적으로 용해하고 백혈구를 유지할 수 있는 적혈구 용해물(Buffer RCL)을 제공합니다.효율적인 DNA-Cleaning Column은 상청액과 세포 용해물을 쉽게 분리하고 게놈 DNA를 흡착 및 제거할 수 있습니다.작동이 간단하고 시간이 절약됩니다.RNA-only Column은 RNA를 효율적으로 결합할 수 있으며 고유한 공식으로 동시에 많은 수의 시료를 처리할 수 있습니다.
전체 시스템 RNase-Free는 추출된 RNA를 분해할 수 없게 만듭니다.Buffer RW1 및 Buffer RW2 버퍼 세척 시스템은 얻은 RNA에 단백질, DNA, 이온 및 유기 화합물 오염이 없도록 합니다.
키트 내용물
| 혈액 총 RNA 분리 키트 | ||
| 키트 구성 | RE-04011 | RE-04013 |
| 50회 | 200회 | |
| 버퍼 RCL(10×) | 52.5mL | 210mL |
| 버퍼 BRL1* | 30mL | 120mL |
| 버퍼 BRL2 | 18mL | 66mL |
| 버퍼 RW1* | 25mL | 100mL |
| 버퍼 RW2 | 24mL | 96mL |
| RNase 프리 ddH2 O | 10mL | 40mL |
| RNA 전용 컬럼 | 50세트 | 200세트 |
| DNA 세척 컬럼 | 50세트 | 200세트 |
| 수동 | 1부 | 1부 |
기능 및 장점
- RNA 분해 걱정이 없습니다.전체 키트는 RNase-Free입니다.
-간단함 - 모든 작업은 실온에서 완료됩니다.
-빠름 - 20분 안에 작업을 완료할 수 있습니다.
-높은 RNA 수율: RNA 전용 컬럼과 독특한 포뮬러로 효율적으로 RNA를 정제할 수 있습니다.
- 안전 - 유기 시약을 사용하지 않음.
-대용량 샘플 처리 용량 - 매번 최대 200μl의 샘플을 처리할 수 있습니다.
- 고품질 - 정제된 RNA는 매우 순수하고 단백질 및 기타 불순물이 없으며 다양한 다운스트림 실험 응용 프로그램을 충족할 수 있습니다.
키트 매개변수
키트 적용:
포유류 전혈에서 total RNA 추출 및 정제에 적합합니다.
작업 흐름
보관 조건
Buffer RCL(10x)은 2-8℃에서 보관해야 합니다.키트의 다른 구성 요소는 건조한 상태에서 실온(15-25℃)에서 보관할 수 있으며 12개월 동안 보관할 수 있습니다.Buffer BRL1은 β-mercaptoethanol(선택 사항)을 첨가한 후 1개월 동안 4℃에서 보관할 수 있습니다.
참고: 저온에 보관하면 용액이 침전되기 쉽습니다.사용하기 전에 일정 시간 동안 상온에서 키트에 솔루션을 두십시오.필요시 37℃ 수욕조에서 10분간 예열하여 침전물을 녹인 후 잘 혼합하여 사용한다.
문제 분석 가이드
The following is an analysis of the problems that might be encountered in the extraction of viral RNA. We wish it would be helpful to your experiment. In addition, for other experimental or technical problems other than operating instructions and problem analysis, we have dedicated technical support to help you. Contact us if you need at : 028-83361257or E-mail：Tech@foregene.com。
RNA를 추출할 수 없거나 핵산의 수율이 낮음
일반적으로 회수 효율에 영향을 미치는 많은 요인이 있습니다. 예를 들어 샘플 RNA 함량, 작업 방법, 용출량 등이 있습니다.。
일반적인 원인 분석：
1. 운전 중 빙욕 또는 저온(4℃) 원심분리.
제안: 상온(15-25 °C) 작동, 절대 얼음 수조 및 저온 원심 분리기 사용 금지.
2. 샘플 보관이 부적절하거나 샘플 보관 기간이 너무 깁니다.
제안: 샘플을 -80 ° C에 보관하거나 액체 질소에 동결하고 반복적인 동결-해동 사용을 피하십시오.RNA 추출을 위해 새로 수집한 샘플을 사용하십시오.
3.불충분한 샘플 용해
권장 사항: 샘플과 작업 용액(Linear Acrylamide)이 완전히 혼합되었는지 확인하고 실온(15-25 °C)에서 10분 동안 배양하십시오.
4. 용리액이 잘못 추가되었습니다.
권장 사항: RNase-Free ddH2O가 정제 컬럼의 멤브레인 중간에 추가되었는지 확인하십시오.
5. 버퍼 viRW2의 무수 에탄올의 부적절한 부피
제안: 지침을 따르고 키트를 사용하기 전에 올바른 양의 무수 에탄올을 Buffer viRW2에 추가하고 잘 혼합하십시오.
6. 부적절한 샘플 사용.
제안: Buffer viRL 500μl당 샘플 200μl.과도한 시료량은 RNA 추출 속도를 감소시킵니다.
7.부적절한 용출량 또는 불완전한 용출.
제안: 정제 컬럼의 용리액 부피는 30-50μl입니다.용출 효과가 만족스럽지 않은 경우 예열된 RNase-Free ddH를 추가하는 것이 좋습니다.2O 및 5-10분과 같이 실온에 두는 시간 연장
8. 버퍼 viRW2에서 헹군 후 정제 컬럼에 에탄올 잔류물이 있습니다.
제안: Buffer viRW2에서 헹구고 빈 튜브 원심분리를 2분 동안 수행한 후에도 에탄올이 여전히 남아 있는 경우 정제 컬럼을 빈 튜브 원심분리 후 5분 동안 실온에 두어 남아 있는 에탄올을 완전히 제거할 수 있습니다.
정제된 RNA 분자의 분해
정제된 RNA의 품질은 샘플 보관, RNase 오염 및 작동과 같은 요인과 관련이 있습니다.
일반적인 원인 분석：
1. 수집된 샘플이 제때 저장되지 않았습니다.
제안: 샘플을 채취한 후 시간 내에 사용하지 않을 경우 즉시 -80℃ 또는 액체 질소에 보관하십시오.RNA 분자 추출을 위해 가능하면 갓 수집한 샘플을 사용하십시오.
2.채취된 시료는 동결과 해동을 반복하였다.
제안: 샘플 수집 및 보관 중에 반복적인 동결 및 해동(한 번 이상)을 피하십시오. 그렇지 않으면 핵산 수율이 감소합니다.
3. 수술실에 RNase를 도입하였거나 일회용 장갑, 마스크 등을 착용하지 않은 경우
제안: RNA 분자 추출 실험은 별도의 RNA 수술실에서 가장 잘 수행되며, 실험 전에 실험 테이블을 청소합니다.RNase 도입으로 인한 RNA 분해를 방지하기 위해 실험 중에 일회용 장갑과 마스크를 착용하십시오.
4. 시약은 사용 중 RNase에 의해 오염됩니다.
제안: 관련 실험을 위해 새로운 바이러스 RNA 분리 키트로 교체하십시오.
5.원심분리기 튜브, 피펫 팁 등의 RNase 오염. 제안: 원심분리기 튜브, 피펫 팁 및 피펫이 모두 RNase-Free인지 확인하십시오.
정제된 RNA 분자는 다운스트림 실험에 영향을 미쳤습니다.
정제 컬럼에 의해 정제된 RNA 분자는 역전사, 노던 블롯 등과 같은 너무 많은 염 이온 또는 단백질이 있는 경우 다운스트림 실험에 영향을 미칩니다.
1. 용출된 RNA 분자에 염 이온이 남아 있습니다.
권장 사항: 올바른 부피의 무수 에탄올이 Buffer viRW2에 추가되었는지 확인하고 작동 지침의 올바른 원심분리 속도에 따라 정제 컬럼을 두 번 세척합니다. 여전히 염 이온이 남아 있는 경우 Buffer viRW2를 정제 컬럼에 추가하고 실온에서 5분 동안 그대로 둘 수 있습니다.그런 다음 원심분리를 수행하여 염 이온 오염을 최대한 제거합니다.
2. 용출된 RNA 분자에 에탄올이 남아 있음
제안: 정제 컬럼이 Buffer viRW2로 헹구어졌는지 확인한 후 작동 지침의 원심 분리 속도에 따라 빈 튜브 원심 분리를 수행하십시오.에탄올이 남아있는 경우 빈 튜브 원심분리 후 상온에서 5분간 방치하면 남아있는 에탄올을 최대한 제거할 수 있다.
사용 설명서:
