그것은 고객의 관심에 대해 긍정적이고 진보적인 태도를 가지고 있으며, 우리 조직은 쇼핑객의 요구를 충족시키기 위해 지속적으로 제품 품질을 개선하고 공장 공급의 안전, 신뢰성, 환경 사양 및 혁신에 더 중점을 둡니다.우리는 진심으로 당신이 우리 웹 사이트와 회사에 들러 문의 사항을 메일로 보내 주신 것을 진심으로 환영합니다.
고객의 관심에 대해 긍정적이고 진취적인 태도를 취하는 우리 조직은 구매자의 요구를 충족시키기 위해 지속적으로 제품 품질을 향상시키고 더 나아가 안전, 신뢰성, 환경 사양 및 혁신에 중점을 둡니다.차이나 Taq DNA 중합효소, QPCR, 우리는 이제 최고의 솔루션과 숙련 된 영업 및 기술 팀을 보유하고 있습니다. 우리 회사의 발전으로 고객에게 최고의 제품, 우수한 기술 지원, 완벽한 애프터 서비스를 제공 할 수 있습니다.

설명

이 키트는 RT-qPCR 반응을 위해 배양된 세포 샘플에서 RNA를 빠르게 방출할 수 있는 고유한 용해 버퍼 시스템을 사용하므로 시간이 많이 걸리고 힘든 RNA 정제 프로세스가 필요하지 않습니다.단 7분만에 RNA 템플릿을 얻을 수 있습니다.키트에서 제공하는 5×Direct RT Mix 및 2×Direct qPCR Mix-SYBR 시약은 실시간 정량 PCR 결과를 빠르고 효과적으로 얻을 수 있습니다.

5×Direct RT Mix 및 2×Direct qPCR Mix-SYBR은 강한 inhibitor tolerance를 가지며 샘플의 lysate는 RT-qPCR의 주형으로 직접 사용할 수 있습니다.이 키트에는 고유한 RNA 고친화성 Foregene 역전사효소와 Hot D-Taq DNA 중합효소, dNTPs, MgCl이 포함되어 있습니다.₂, 반응 버퍼, PCR 최적화 및 안정제.

명세서

200×20μl Rxns, 1000×20μl Rxns

키트 구성품

기능 및 장점

■ 간단하고 효과적임 : Cell Direct RT 기술로 단 7분만에 RNA 샘플을 얻을 수 있습니다.

■ 샘플 수요가 적고 10개 셀까지만 테스트할 수 있습니다.

■ 높은 처리량: 384, 96, 24, 12, 6웰 플레이트에서 배양된 세포에서 RNA를 빠르게 검출할 수 있습니다.

■ DNA Eraser는 방출된 게놈을 신속하게 제거하여 후속 실험 결과에 미치는 영향을 크게 줄입니다.

■ 최적화된 RT 및 qPCR 시스템은 2단계 RT-PCR 역전사를 보다 효율적으로 만들고 PCR을 보다 특이적으로 만들고 RT-qPCR 반응 억제제에 대한 저항성을 높입니다.

키트 적용

적용 범위: 배양 세포.

- 샘플 용해에 의해 방출된 RNA: 이 키트의 RT-qPCR 템플릿에만 적용됩니다.

- 본 키트는 유전자 발현 분석, siRNA 매개 유전자 침묵 효과 검증, 약물 스크리닝 등의 용도로 사용할 수 있습니다.

도표

보관 및 유효 기간

이 키트의 Part I은 4℃에서 보관해야 합니다.Part II는 -20℃에서 보관해야 합니다.

Foregene Protease Plus II는 4℃에서 보관해야 하며 -20℃에서 동결하지 마십시오.

Reagent 2×Direct qPCR Mix-SYBR은 어두운 곳에서 -20℃에 보관해야 합니다.자주 사용하는 경우 단기 보관을 위해 4℃에서 보관할 수도 있습니다(10일 이내 소진). 이는 고객의 관심에 긍정적이고 진보적인 태도를 가지고 있으며, 우리 조직은 쇼핑객의 요구를 충족시키기 위해 지속적으로 제품 품질을 개선하고 공장 공급의 안전, 신뢰성, 환경 사양 및 혁신에 더 중점을 둡니다.우리는 진심으로 당신이 우리 웹 사이트와 회사에 들러 문의 사항을 메일로 보내 주신 것을 진심으로 환영합니다.
공장 공급차이나 Taq DNA 중합효소, QPCR, 우리는 이제 최고의 솔루션과 숙련 된 영업 및 기술 팀을 보유하고 있습니다. 우리 회사의 발전으로 고객에게 최고의 제품, 우수한 기술 지원, 완벽한 애프터 서비스를 제공 할 수 있습니다.

Real Time PCR 프라이머 설계 원리

정방향 프라이머 및 역방향 프라이머

Real Time PCR을 위해서는 프라이머 디자인이 매우 중요합니다.프라이머는 PCR 증폭의 특이성 및 효율성과 관련이 있으며 다음 원칙을 참조하여 설계할 수 있습니다.

프라이머 길이: 18-30bp.

GC 함량: 40-60%.

Tm 값: Primer 5와 같은 프라이머 디자인 소프트웨어는 프라이머의 Tm 값을 제공할 수 있습니다.업스트림 및 다운스트림 프라이머의 Tm 값은 가능한 한 가까워야 합니다.Tm 계산 공식도 사용할 수 있습니다. Tm = 4°C(G + C) + 2°C(A + T).PCR을 수행할 때 일반적으로 5°C의 프라이머 Tm 값 미만의 온도를 어닐링 온도로 선택합니다(어닐링 온도의 해당 증가는 PCR 반응의 특이성을 증가시킬 수 있음).

프라이머 및 PCR 제품:

디자인 프라이머 PCR 증폭 산물 길이는 바람직하게는 100-150bp이다.

템플릿의 2차 구조 영역에 있는 디자인 프라이머는 가능한 한 피해야 합니다.

업스트림 및 다운스트림 프라이머의 3' 말단 사이에 2개 이상의 상보적인 염기가 형성되지 않도록 하십시오.

프라이머 3' 말단 염기는 3개의 추가 연속 G 또는 C와 함께 존재할 수 없습니다.

프라이머 자체는 상보적인 구조를 가질 수 없으며 그렇지 않으면 헤어핀 구조가 형성되어 PCR 증폭에 영향을 미칩니다.

ATCG는 프라이머 서열에 가능한 한 고르게 분포되어야 하며, 3' 말단 염기는 T로 피해야 합니다.

부록 1：Cell Direct RT-qPCR Kit 구성품 보충 팩

1.세포 용해 솔루션