Foregene DNA 식별 시스템 20A(자유 DNA 추출)
설명
Foregene DNA 식별 시스템 20A는 5색 형광 라벨링 기술을 사용하여 단일 튜브에서 19개의 STR 유전자좌와 1개의 성 유전자좌를 동시에 증폭합니다.13개의 CODIS 핵심 유전자좌를 커버하는 동안 20개의 핵심 유전자좌는 상염색체 STR 키트에 대한 공안부의 요구 사항을 충족합니다.그는 법의학 DNA 데이터베이스 구축 및 사법 친족 식별의 오른팔입니다.
키트 내용물
키트 구성품 | 구성 요소 이름 | 부피(μl /튜브) | 수량(튜브) |
PCR 전 반응 시약 | 2.5× PCR 반응 버퍼 Ⅲ | 1000 | 2 |
5×20A 프라이머 믹스 | 500 | 2 | |
대조군 DNA 9947A(1ng/μl) | 25 | 1 | |
탈이온수 | 1700년 | 2 | |
Taq 중합효소 | Taq 중합효소 Ⅲ | 40 | 2 |
PCR 후방 반응 시약 | 대립 유전자 사다리 20A | 40 | 1 |
분자량 내부 표준 ORG 500 | 150 | 2 | |
메모 |
데이터 분석
1. Genemapper ID 소프트웨어를 엽니다.본 키트를 처음 사용하는 경우 패널, 빈 세트, 해당 분석 방법 및 크기 표준(ORG500: 65, 70, 80, 100, 120, 140, 160, 180, 200, 225, 250, 275, 300, 330, 360, 390, 420, 450, 490, 500)
2. 전기영동 데이터를 가져오고 패널, 분석 방법 및 크기 표준과 같은 해당 분석 매개변수를 선택하고 "Sample Type" 열에서 Ladder의 샘플 유형을 "Allelic Ladder"로 변경합니다.데이터 분석을 시작합니다.
시약 보관
1. 키트를 드라이아이스나 플라스틱 아이스팩에 얼린 후 일시적으로 사용하지 않을 경우 -20°C 이하에서 장기간 보관하시기 바랍니다.
2. 키트를 꺼내어 사용한 후 반복되는 동결 및 해동을 피하기 위해 키트는 반응 전에 4°C에서 보관해야 합니다.Taq 효소는 -20°C에서 보관해야 합니다.
3. 반응 후 키트(분자량 내부 표준물질 및 사다리 포함)는 4°C의 "전기영동 검출실"에 보관하고, 반복적인 동결 및 해동을 피하고, 전반응 키트와 접촉을 피하여 오염을 방지해야 합니다.