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분자 생물학 시약
  • RARA 이중 색상 분해 프로브

    RARA 이중 색상 분해 프로브

    DNA 염기의 상보적 짝짓기 원리에 따라 RARA 오렌지 프로브와 RARA 그린 프로브를 사용하여 핵 내 DNA 표적 서열과 혼성화하고 핵 내 유전자 상태 정보를 형광현미경으로 관찰 및 분석하였다.

    포진 강도

  • IGH 이중 색상 분해 프로브

    IGH 이중 색상 분해 프로브

    FISH(Fluorescence in situ hybridization)는 DNA 염기의 상보적 짝짓기 원리와 형광 현미경으로 세포 핵에서 DNA 표적 서열과 형광 표지된 DNA 프로브의 혼성화 신호 시각화를 기반으로 합니다.

    포진 강도

  • ATM/CSP11 듀얼 컬러 프로브

    ATM/CSP11 듀얼 컬러 프로브

    DNA 염기의 상보적 짝짓기 원리에 따라 ATM 오렌지 프로브와 CSP11 그린 프로브를 사용하여 핵 내 DNA 표적 서열과 혼성화하고 핵 내 유전자 상태 정보를 형광현미경으로 관찰 및 분석하였다.

    포진 강도

  • ERG1/TERT 이중 색상 프로브

    ERG1/TERT 이중 색상 프로브

    FISH(Fluorescence in situ hybridization)는 DNA 염기의 상보적 짝짓기 원리와 형광 현미경으로 세포 핵에서 DNA 표적 서열과 형광 표지된 DNA 프로브의 혼성화 신호 시각화를 기반으로 합니다.

    포진 강도

  • DNA/RNA Extraction Kit (Magnetic Beads)

    DNA/RNA Extraction Kit (Magnetic Beads)

    - 전체 격리 과정이 안전하고 편리함

    - 추출된 cell free DNA는 높은 수율, 높은 순도 및 신뢰할 수 있는 품질을 가지고 있습니다.포진 강도

  • 20q12/20q13.33 듀얼 컬러 프로브

    20q12/20q13.33 듀얼 컬러 프로브

    DNA 염기의 상보적 쌍 형성 원리에 따라 20q12(D20S108) 주황색 프로브와 20q33.3 녹색 프로브를 사용하여 핵 내 DNA 표적 서열과 혼성화하고 핵 내 유전자 상태 정보를 형광현미경으로 관찰 및 분석하였다.

    포진 강도

  • p53/D13S319 듀얼 컬러 프로브

    p53/D13S319 듀얼 컬러 프로브

    FISH(Fluorescence in situ hybridization)는 DNA 염기의 상보적 짝짓기 원리와 형광 현미경으로 세포 핵에서 DNA 표적 서열과 형광 표지된 DNA 프로브의 혼성화 신호 시각화를 기반으로 합니다.

    포진 강도

  • EndoFree Maxi 플라스미드 키트(스핀 컬럼)

    EndoFree Maxi 플라스미드 키트(스핀 컬럼)

    전체 추출 과정이 1시간 밖에 걸리지 않아 편리하고 빠른 작업이 가능합니다.

    포진 강도

  • MALT1 이중 색상 분해 프로브

    MALT1 이중 색상 분해 프로브

    DNA 염기 상보적 짝짓기의 원리에 따라 MALT1 오렌지-레드 프로브와 MALT1 그린 프로브를 사용하여 핵 내 DNA 표적 서열과 혼성화하고 핵 내 유전자 상태 정보를 형광현미경으로 관찰 및 분석하였다.

    포진 강도

  • D7S522/CSP7 이중 색상 프로브

    D7S522/CSP7 이중 색상 프로브

    FISH(Fluorescence in situ hybridization)는 DNA 염기의 상보적 짝짓기 원리와 형광 현미경으로 세포 핵에서 DNA 표적 서열과 형광 표지된 DNA 프로브의 혼성화 신호 시각화를 기반으로 합니다.

    포진 강도

  • DAPI 대조염색

    DAPI 대조염색

    DAPI 재염색 용액의 주성분은 4-페닐인돌(4-phenylindole)로 세포막을 투과하여 DNA에 강력하게 결합할 수 있습니다.

    포진 강도

  • Foreasy RNase 억제제

    Foreasy RNase 억제제

    유전자 재조합 기술을 사용하여 박테리아를 조작한 대장균에서 발현된 새로운 마우스 유래 RNase 억제제.억제제는 RNase 1:1과 비경쟁적으로 결합하여 RNase 활성을 억제하여RNA무결성 및 효과적으로 억제할 수 있습니다.그만큼RNase A, B, C  RNase T1, T2, H 등이 아닌 활성; 의 바인딩을 뒤집을 수 있습니다. RNase 억제제 및 RNase 및 복합체는 요소 및 설프하이드릴 시약에 의해 해리될 수 있으므로 RNase가 재생성되고 억제제가 비가역적으로 비활성화됩니다.

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