우리의 추구 및 회사 목적은 항상 "항상 소비자 요구 사항을 만족시키는 것"입니다.우리는 구식 고객과 신규 고객 각각을 위해 놀라운 고품질 제품을 계속 획득하고 스타일을 지정하고 디자인하고 소비자와 OEM / ODM을위한 상생 전망에 도달합니다. 실시간 PCR 용 중국 바이러스 성 DNA & RNA 핵산 추출 키트, 우리는 지속적으로 우리의 기업 정신을 획득합니다.
우리의 추구 및 회사 목적은 항상 "항상 소비자 요구 사항을 만족시키는 것"입니다.우리는 구식 고객과 신규 고객 각각을 위해 놀라운 고품질 제품을 계속 획득하고 스타일을 지정하고 디자인하며 소비자와 우리 모두에게 상생 전망에 도달합니다.중국 바이러스성 Rna/DNA 추출 키트 및 마그네틱 비드 Rna&DNA 추출 키트, 우리는 우리의 추가 개발을 위한 견고한 기반을 제공하는 ISO9001을 획득했습니다."고품질, 신속한 납기, 경쟁력 있는 가격"을 유지하면서 해외 및 국내 고객과의 장기적인 협력 관계를 구축하고 신규 및 기존 고객의 높은 평가를 받고 있습니다.귀하의 요구를 충족시키는 것은 우리의 큰 영광입니다.진심으로 여러분의 관심을 기다립니다.
사용 설명서:

우리의 추구 및 회사 목적은 항상 "항상 소비자 요구 사항을 만족시키는 것"입니다.우리는 구식 고객과 신규 고객 각각을 위해 놀라운 고품질 제품을 계속 획득하고 스타일을 지정하고 디자인하고 소비자와 OEM / ODM을위한 상생 전망에 도달합니다. 실시간 PCR 용 중국 바이러스 성 DNA & RNA 핵산 추출 키트, 우리는 지속적으로 우리의 기업 정신을 획득합니다.
OEM/ODM 중국 중국 바이러스성 Rna/DNA 추출 키트 및 마그네틱 비드 Rna&DNA 추출 키트, 우리는 추가 개발을 위한 견고한 기반을 제공하는 ISO9001을 획득했습니다."고품질, 신속한 납기, 경쟁력 있는 가격"을 유지하면서 해외 및 국내 고객과의 장기적인 협력 관계를 구축하고 신규 및 기존 고객의 높은 평가를 받고 있습니다.귀하의 요구를 충족시키는 것은 우리의 큰 영광입니다.진심으로 여러분의 관심을 기다립니다.

문제 분석 가이드

다음은 귀하의 실험에 도움이 되기를 바라며, 바이러스 DNA/RNA 추출 시 발생할 수 있는 문제에 대한 분석입니다.또한 작동 지침 및 문제 분석 이외의 다른 실험적 또는 기술적 문제에 대해서는 전담 기술 지원을 통해 도움을 드립니다.필요한 사항이 있으면 028-83360257 또는 이메일로 문의하십시오.

Tech@foregene.com.

핵산 추출이 없거나 핵산 수율이 낮음

회수 효율에 영향을 미치는 요인은 일반적으로 시료 핵산 함량, 조작 방법, 용출량 등 여러 가지가 있습니다.

일반적인 원인 분석:

1. 절차 중에 얼음 수조 또는 저온(4°C) 원심분리를 수행했습니다.

제안: 전 과정 동안 실온(15-25°C)에서 작동하고 얼음 목욕 및 저온 원심분리를 하지 마십시오.

2. 샘플을 부적절하게 보관했거나 샘플을 너무 오래 보관했습니다.

권장 사항: 샘플을 -80°C에 보관하고 반복적인 동결 및 해동을 피하십시오.핵산 추출을 위해 새로 수집한 샘플을 사용하십시오.

3. 샘플 용해가 불충분합니다.

권장 사항: 샘플과 lysis working solution이 완전히 혼합되었는지 확인하고 실온(15-25°C)에서 10분 동안 배양하십시오.

4. 용리액의 잘못된 추가.

제안: RNase-Free ddH2O가 정제 컬럼 멤브레인의 중간에 적가되었는지 확인하고 정제 컬럼 링에 떨어뜨리지 마십시오.

5. Buffer RW2에 정확한 양의 무수 에탄올이 추가되지 않았습니다.

제안: 지침을 따르고 키트를 사용하기 전에 올바른 양의 무수 에탄올을 Buffer RW2에 추가하고 잘 혼합하십시오.

6. 부적절한 시료량.

제안: 버퍼 DRL 500µl마다 200µl의 시료가 처리됩니다.시료를 과도하게 처리하면 핵산 추출 수율이 낮아집니다.

7. 부적절한 용출량 또는 불완전한 용출.

권장 사항: 정제 컬럼의 용리액 부피는 30-50μl입니다.용출 효과가 만족스럽지 않은 경우 예열된 RNase-Free ddH2O를 추가한 후 실온에서 5-10분과 같이 시간을 연장하는 것이 좋습니다.

8. Buffer RW2로 세척한 후 컬럼에 에탄올이 남습니다.

제안: Buffer RW2로 2분 동안 원심분리한 후 에탄올이 남아 있는 경우 컬럼을 원심분리 후 5분 동안 실온에 두어 잔류 에탄올을 완전히 제거할 수 있습니다.

정제된 핵산이 분해됩니다.

정제된 핵산의 품질은 샘플의 보존, RNase 오염, 작동 및 기타 요인과 관련이 있습니다.일반적인 원인 분석:

1. 수집된 샘플이 제때 보관되지 않았습니다.

제안: 샘플을 수집한 후 시간 내에 사용하지 않으면 즉시 -80°C 저온에서 보관하십시오.RNA 추출의 경우 새로 수집한 샘플을 사용하십시오.

2. 검체를 채취하여 동결과 해동을 반복한다.

제안: 샘플을 수집하고 보관하는 동안 동결 및 해동(한 번 이상)을 피하십시오. 그렇지 않으면 핵산 수율이 감소합니다.

3. 수술실에 RNase를 도입하거나 일회용 장갑, 마스크 등을 착용하지 않는 경우

권장사항: RNA 추출 실험은 별도의 RNA 수술실에서 수행하는 것이 가장 좋으며, 실험 전에 실험실 테이블을 청소해야 합니다.

RNase 도입으로 인한 RNA 분해를 최대한 방지하기 위해 실험 중에 일회용 장갑과 마스크를 착용하십시오.

4. 사용 중 시약이 RNase로 오염되었습니다.

권장 사항: 관련 실험을 위해 새로운 Viral DNA/RNA Isolation Kit로 교체하십시오.

5. RNA 조작에 사용되는 원심분리기 튜브와 피펫 팁이 RNase로 오염되어 있습니다.

제안: RNA 추출에 사용되는 원심분리기 튜브, 피펫 팁, 피펫 등이 모두 RNase-Free인지 확인하십시오.

정제된 핵산은 다운스트림 실험에 영향을 미칩니다.

정제 컬럼에 의해 정제된 DNA 및 RNA는 염 이온 및 단백질 함량이 너무 높으면 PCR 증폭, 역전사 등과 같은 다운스트림 실험에 영향을 미칩니다.

1. 용출된 DNA와 RNA에는 염이온이 남아있습니다.

제안: Buffer RW2에 정확한 양의 무수 에탄올이 추가되었는지 확인하고 작동 지침에 지정된 원심분리 속도로 정제 컬럼을 두 번 세척하십시오.염 이온 오염을 최소화하기 위해 원심 분리를 수행합니다.

2. 용출된 DNA와 RNA에 에탄올 잔류물이 있습니다.

제안: Buffer RW2로 세척을 확인한 후 작동 지침에 있는 원심분리 속도로 빈 튜브 원심분리를 수행하십시오.여전히 에탄올 잔류물이 있으면 빈 튜브를 원심분리한 다음 상온에서 5분 동안 두어 에탄올 잔류물을 최대한 제거할 수 있습니다.

사용 설명서:

Viral DNA&RNA Isolation Kit 사용 설명서