Lnc-RT Heroᵀᴹ I(With gDNase)(lncRNA로부터 첫 번째 가닥 cDNA 합성을 위한 Super Premix)
명세서
25×20μ리터 수신, 50×20μl 수신
Lnc-RT HeroTM I(With gDNase)는 게놈 DNA 오염을 빠르게 제거하기 위해 lncRNA용으로 특별히 개발된 역전사 시스템입니다.5×gDNase Mix는 42°C에서 2분 동안 RNA에 남아 있는 게놈을 빠르게 제거할 수 있어 qPCR 결과에 대한 게놈 간섭을 효과적으로 피할 수 있습니다.
5×L-RT HeroTM Mix는 Foregene이 특별히 개발한 Foregene LncRNA 역전사효소를 함유하고 있습니다. 이 역전사효소는 특히 lncRNA 및 기타 긴 RNA 복합 주형을 위한 새로운 유형의 역전사효소로 RNA 친화력이 더 강하고 역전 기록 효율이 더 높습니다.최적화된 시스템으로 역전사 속도가 빨라지고 GC 함량이 높고 2차 구조가 복잡한 RNA 템플릿을 쉽게 전사할 수 있습니다.첫 번째 가닥 cDNA 합성은 42°C에서 15분 안에 완료될 수 있습니다.
키트 구성품
| 5× gDNase 믹스 |
| 5× L-RT HeroTM 믹스 |
| RNase 프리 ddH2O |
| 지침 |
기능 및 장점
■gDNA를 효율적으로 제거할 수 있는 기능으로 template 내 gDNA를 2분 이내에 제거할 수 있습니다.
■ lncRNA의 역전사를 효율적으로 수행할 수 있습니다.역전사 산물을 qPCR에 적용하면 기존 역전사 시스템보다 Ct 값이 낮아진다.
■ 효율적인 역전사 시스템으로 첫 가닥 cDNA의 합성을 완료하는 데 15분밖에 걸리지 않습니다.
■ 복잡한 템플릿: 높은 GC 함량과 복잡한 2차 구조를 가진 템플릿도 높은 효율로 반전할 수 있습니다.
■ 고감도 역전사 시스템, pg 수준의 템플릿으로도 고품질의 cDNA를 얻을 수 있습니다.
■ 역전사 시스템은 열적 안정성이 높으며 최적의 반응 온도는 42℃, 그리고 그것은 50에서 여전히 좋은 역전사 성능을 가지고 있습니다.℃.
키트 적용
lncRNA 상대 정량 분석.
lncRNA 절대 정량 분석.
RNA 바이러스와 같은 미량의 RNA를 빠르고 정확하게 분석할 수 있습니다.
높은 GC 함량 또는 복잡한 2차 구조를 가진 RNA 템플릿의 역전사.
작업 흐름
보관 및 유효 기간
키트는 -20에 보관해야 합니다.°다. 영하 20도 항온냉장고에 보관°C 수령 직후.보관 조건이 적절하면 1년의 유효 기간 동안 제품의 성능이 저하되지 않습니다.
문제 분석 가이드
The following is an analysis of the problems that may be encountered in the use of Lnc-RT HeroTM I (With gDNase) series kits, hoping to be helpful to your experiments. In addition, we have dedicated technical support to help you with other experimental or technical problems beyond the operating instructions and questions. If you have any needs, please contact us: 028-83361257 or E-mail: Tech@foregene.com.
Non-특정 증폭
1. 불합리한 프라이머 설계
권장 사항: 프라이머 디자인 원칙에 따라 프라이머를 디자인합니다.
2. 게놈 잔기.
제안: gDNA 제거 반응의 첫 번째 단계가 42°C인지 확인하고 반응 시간도 5분으로 연장할 수 있습니다.
RT-qPCR에 의한 증폭 신호 없음
1. RNA가 분해된다.
권장사항: RNA 추출을 위한 재료는 가능한 한 신선해야 하며, 고품질 및 고순도의 RNA를 사용해야 합니다.
2. RNA에는 억제제가 포함되어 있습니다.
권장사항: 역전사 억제제에는 일반적으로 SDS, 구아니딘 염, EDTA 등이 포함됩니다. RNA 침전물을 70% 에탄올로 세척하여 억제제를 제거하는 것이 좋습니다.
3. 프라이머 디자인 문제.
권장 사항: 프라이머 디자인 원칙에 따라 검사를 위해 프라이머를 재설계합니다.
대상 밴드가 빈 컨트롤에 나타납니다.
1. 작동 도구 또는 시약의 오염.
권장 사항: 실험을 위한 모든 시약 또는 장비는 오토클레이브해야 합니다.DNA 샘플이 피펫으로 빨려 들어가거나 원심분리기 튜브 밖으로 쏟아지지 않도록 조심하고 조심스럽게 다루십시오.
2. PCR 반응 시스템 준비 중 오염이 발생했습니다.
권장 사항: 라텍스 장갑 착용, 필터 팁 사용 등 취급 시 필요한 예방 조치를 취하십시오.오염 방지 시스템에서 Real Time PCR Mix를 사용하십시오.
3. 프라이머가 분해됩니다.
제안: SDS-PAGE 전기영동을 사용하여 프라이머가 분해되었는지 여부를 감지하고 형광 검출 실험을 위해 새 프라이머로 교체하십시오.
사용 설명서:
Lnc-RT HeroTM I(With gDNase)(lncRNA에서 첫 가닥 cDNA 합성을 위한 Super Premix) 사용 설명서
